Historia de los tintes reactivos

Historia de los tintes reactivos

Ciba comenzó a estudiar los tintes para melamina en la década de 1920.El rendimiento de los tintes de melamina es mejor que el de todos los tintes directos, especialmente el de Cloramina Fast Blue 8G.Es un tinte azul compuesto por moléculas de unión intrínseca que contienen un grupo amina y un tinte amarillo con un anillo de cianurilo para formar un tono verde, es decir, el tinte tiene átomos de cloro no sustituidos y, bajo ciertas condiciones, puede reaccionar para formar elementos covalentes. , pero no se reconoce.

En 1923, Ciba descubrió que los tintes ácido-clorotriazina tiñen la lana, por lo que se puede obtener una alta solidez en húmedo, por lo que en 1953 se inventaron los tintes tipo Ciba Lambrill.Al mismo tiempo, en 1952, Hirst también produjo Remalan, un tinte reactivo para lana, basado en el estudio de los grupos vinilsulfona.Pero estos dos tintes no tuvieron mucho éxito en su momento.En 1956, Buneimen finalmente produjo el primer tinte reactivo Procion para algodón, que ahora es el tinte de diclorotriazina.

En 1957, Benemen desarrolló otro colorante reactivo con monoclorotriazina, Procion H.

En 1958, Hearst utilizó con éxito tintes reactivos a base de vinilsulfona para teñir fibras de celulosa, concretamente los tintes Remazol.

En 1959, Sandoz y Cargill produjeron oficialmente otro colorante de grupo reactivo, la tricloropirimidina.En 1971, sobre esta base, se desarrolló un colorante reactivo de difluorocloropirimidina con mejor rendimiento.En 1966, Ciba desarrolló un tinte reactivo a base de a-bromoacrilamida, que tiene buenas propiedades para teñir la lana y sentó las bases para el uso de tintes de alta solidez en la lana en el futuro.

En 1972, en Baidu, Benemen desarrolló un tinte con grupos reactivos duales basado en tintes reactivos con monoclorotriazina, a saber, Procion HE.El tinte se ha mejorado aún más en términos de reactividad con la fibra de algodón y tasa de fijación.

En 1976, Bunaimen produjo una clase de tintes con grupos de ácido fosfónico como grupos activos.Puede formar un enlace covalente con fibra de celulosa en condiciones libres de álcalis y es particularmente adecuado para la impresión de pasta de baño, que es lo mismo que el teñido con tintes dispersos.El nombre comercial es Pushian t.En 1980, basándose en el tinte vinilsulfona Sumifix, Sumitomo Corporation de Japón desarrolló un tinte reactivo dual de vinilsulfona y monoclorotriazina.

En 1984, Nippon Kayaku Company desarrolló un tinte reactivo llamado Kayasalon, que agregaba un sustituto de niacina al anillo de triazina.Puede reaccionar covalentemente con fibras de celulosa en condiciones neutras y de alta temperatura, y es especialmente adecuado para el teñido en un baño de tinte reactivo/dispersión a alta temperatura y alta presión de telas mezcladas de poliéster y algodón.

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