Breve introducción de colorantes reactivos.
Hace ya más de un siglo, se esperaba producir tintes que pudieran formar enlaces covalentes con las fibras, mejorando así la resistencia al lavado de los tejidos teñidos.Hasta 1954, Raitee y Stephen de Bnemen Company descubrieron que los tintes que contienen un grupo dicloro-s-triazina pueden unirse covalentemente con grupos hidroxilo primarios de la celulosa en condiciones alcalinas. Juntos, y luego teñidos firmemente sobre la fibra, existe una clase de tintes reactivos que pueden Forman enlaces covalentes con la fibra mediante una reacción química, también conocida como colorantes reactivos.La aparición de los tintes reactivos ha abierto una nueva página en la historia del desarrollo de los tintes.
Desde la aparición de los tintes reactivos en 1956, su desarrollo ha ocupado una posición de liderazgo.En la actualidad, la producción anual de tintes reactivos para fibras de celulosa en el mundo representa más del 20% de la producción anual de todos los tintes.El teñido reactivo puede desarrollarse rápidamente debido a las siguientes características:
1. El tinte puede reaccionar con la fibra para formar un enlace covalente.En condiciones normales, dicha unión no se disociará, por lo que una vez que el tinte reactivo se tiñe sobre la fibra, tiene buena solidez del teñido, especialmente en el tratamiento húmedo.Además, después de teñir la fibra, no sufrirá una ligera fragilización como algunos tintes de tina.
2. Tiene un rendimiento de nivelación excelente, color brillante, buen brillo, uso conveniente, cromatografía completa y bajo costo.
3. Ya se puede producir en masa en China y satisfacer plenamente las necesidades de la industria de impresión y teñido;su amplia gama de uso se puede utilizar no solo para teñir fibras de celulosa, sino también para teñir fibras proteicas y algunos tejidos mezclados.
Historia de los tintes reactivos.
Desde la década de 1920, Ciba ha iniciado investigaciones sobre tintes cianúricos, que tienen mejor rendimiento que todos los tintes directos, especialmente la cloratina Fast Blue 8G.Es una combinación de una molécula interna compuesta por un tinte azul que contiene un grupo amino y un tinte amarillo con un anillo cianúrico en un tono verde, es decir, el tinte tiene un átomo de cloro no sustituido y, bajo ciertas condiciones, puede El elemento La reacción formó un enlace covalente, pero no fue reconocido en ese momento.
En 1923, Ciba descubrió que los tintes ácidos de monoclorotriazina teñían la lana, lo que podía obtener una alta solidez en húmedo, por lo que en 1953 inventó el tinte tipo Cibalan Brill.Al mismo tiempo, en 1952, Hearst también produjo Remalan, un tinte reactivo para lana, basándose en el estudio de los grupos vinilsulfona.Pero estos dos tipos de tintes no tuvieron mucho éxito en su momento.En 1956, Bu Neimen finalmente produjo el primer tinte reactivo comercial para algodón, llamado Procion, que ahora es el tinte de diclorotriazina.
En 1957, Benemen desarrolló otro colorante reactivo con monoclorotriazina, llamado Procion H.
En 1958, Hearst Corporation utilizó con éxito tintes reactivos a base de vinilsulfona para teñir fibras de celulosa, conocidos como tintes Remazol.
En 1959, Sandoz y Cargill produjeron oficialmente otro colorante de grupo reactivo, a saber, la tricloropirimidina.En 1971, sobre esta base, se desarrolló un mejor rendimiento de los colorantes reactivos con difluorocloropirimidina.En 1966, Ciba desarrolló un tinte reactivo a base de a-bromoacrilamida, que tiene buenos resultados en el teñido de lana, lo que sentó las bases para el uso de tintes de alta solidez en lana en el futuro.
En 1972 en Baidu, Benemen desarrolló un tinte con grupos reactivos duales, a saber, Procion HE, sobre la base de un tinte reactivo del tipo monoclorotriazina.Este tipo de tinte ha mejorado aún más en cuanto a su reactividad con las fibras de algodón, velocidad de fijación y otras propiedades.
En 1976, Buneimen produjo una clase de tintes con grupos de ácido fosfónico como grupo activo.Puede formar un enlace covalente con fibras de celulosa en condiciones no alcalinas, especialmente adecuado para teñir con tintes dispersos en el mismo baño. La misma pasta de impresión, el nombre comercial es Pushian T. En 1980, basándose en el tinte vinilsulfona Sumifix, Sumitomo Corporation of Japan desarrolló tintes de doble grupo reactivo de vinilsulfona y monoclorotriazina.
En 1984, Nippon Kayaku Corporation desarrolló un tinte reactivo llamado Kayasalon, que agregaba un sustituyente de ácido nicotínico al anillo de triazina.Puede reaccionar covalentemente con fibras de celulosa en condiciones neutras y de alta temperatura, por lo que es especialmente adecuado para teñir telas mezcladas de poliéster/algodón con un método de teñido de un baño de alta temperatura y alta presión para tintes dispersos/reactivos.
Teñido reactivo
Estructura de tintes reactivos.
El proveedor de teñido reactivo cree que la mayor diferencia entre los tintes reactivos y otros tipos de tintes es que sus moléculas contienen grupos reactivos que pueden unirse covalentemente con ciertos grupos de fibra (hidroxilo, amino) mediante una reacción química (llamado grupo reactivo).La estructura de los colorantes reactivos se puede expresar mediante la siguiente fórmula general: S－D－B－Re
En la fórmula: S-grupo soluble en agua, tal como grupo ácido sulfónico;
D——Matriz de tinte;
B——El grupo de enlace entre el tinte original y el grupo activo;
Grupo reactivo.
Con carácter general, la aplicación de tintes reactivos sobre fibras textiles deberá tener al menos las siguientes condiciones:
Alta solubilidad en agua, alta estabilidad durante el almacenamiento, no es fácil de hidrolizar;
Tiene alta reactividad a la fibra y alta tasa de fijación;
El enlace químico entre el tinte y la fibra tiene una alta estabilidad química, es decir, el enlace no se desvanece fácilmente durante el uso;
Buena difusibilidad, buen nivel de teñido y buena penetración del tinte;
Son buenas diversas solideces de teñido, como la luz solar, el clima, el lavado, el frote, la resistencia al blanqueo con cloro, etc.;
Los tintes que no han reaccionado y los tintes hidrolizados son fáciles de lavar después del teñido, sin manchar;
El teñido es bueno, se puede teñir de forma profunda y oscura;
Las condiciones anteriores están estrechamente relacionadas con grupos reactivos, precursores de tintes, grupos solubles en agua, etc. Entre ellos, los grupos reactivos son el núcleo de los tintes reactivos, que reflejan las principales categorías y propiedades de los tintes reactivos.
Hora de publicación: 23 de mayo de 2020